ОФИЦИАЛЬНЫЙ ВЕБ-САЙТХАРЬКОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ
ГОСУДАРСТВЕННАЯ АДМИНИСТРАЦИЯ

Что отличает COVID-вакцины от других? Разъяснения Центра общественного здоровья Минздрава Украины

20 января 2021 | 11:35

Прежде всего, это то, что разработка и утверждение проходят гораздо быстрее в ответ на чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения, вызванную вирусом SARS-CoV-2.

«Обычно разработка вакцин продолжается много лет. Сегодня же, с учетом срочных потребностей в вакцинах против COVID-19, методы разработки вакцин меняются благодаря беспрецедентным инвестициям и научному сотрудничеству. Концентрация опыта, финансирования, политическая поддержка, а также новые исследования и технологии позволили разработчикам вакцин работать быстрее», - отмечают специалисты.

К примеру, вакцину Pfizer/BioNTech удалось так быстро разработать благодаря десятилетним наработкам немецких исследователей - д-ра Сахины и д-ра Тюречи. Они работали над вакциной против рака на основе технологии mRNA. Изобретенная еще в 2018 году технология стала основой для вакцины против COVID-19.

Другой тип вакцин - инактивированной вакцины - был разработан на основе предыдущих исследований и прототипах вакцин против инфекционных вирусов SARS.

Что гарантирует эффективность и безопасность вакцин от COVID-19?

Как и для всех остальных, эффективность вакцин против COVID-19 проверяется сначала в лаборатории, в том числе на животных.

Затем их проверяют на добровольцах-людях, которые проходят несколько этапов исследований, которые называются клиническими испытаниями. Это помогает подтвердить, как работают вакцины, и гарантировать, что их польза превышает любые потенциальные побочные действия или риски.

Получив достаточно данных по исследованиям и испытаниям, компании могут начать выпуск вакцины на рынок.

На этот раз некоторые этапы научных исследований и разработок осуществлялись параллельно, но одновременно с соблюдением клинических стандартов и стандартов безопасности.

Что стало беспрецедентным в производстве вакцин от COVID-19?

Например, производство начали до окончания фазы 3 клинических испытаний, а независимое научное оценивание началось сразу же.

Благодаря большому интересу к добровольному участию в клинических испытаниях, проверяющих эффективность вакцин, удалось значительно ускорить процесс. Ведь часто исследователи ждут много месяцев, а иногда даже лет, чтобы привлечь людей к участию в испытаниях.

В условиях пандемии COVID-19 разработчики на каждом этапе делились своими результатами, экономя время на завершающей стадии. Это позволило быстро отслеживать эффективность вакцин без ущерба для качества, эффективности и безопасности. Поэтому они соответствуют таким же высоким стандартам, а разрабатываются с соблюдением тех же законодательных требований.

«Вакцины против COVID-19 разрешаются к использованию только в том случае, если научные данные показывают, что польза и преимущества вакцины превышают потенциальные риски вакцины, - отмечают в Минздраве. - Иммунизация населения является вопросом не только национальной безопасности, но и безопасности каждого человека лично. Эффективная и безопасная вакцина - лучший способ преодолеть коронавирус и вернуться к привычной жизни».

Теги: вакцина covid-19 минздрав

Версия для печати Поделиться:


Вверх